Синтез фенилциклоалкилполикарбоновых кислот

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы ранее неописанные поликарбоновые кислоты, содержащие ароматический и алициклический фрагменты. Подобраны условия синтеза (4-карбоксифенил)- и (3,4-дикарбоксифенил)циклоалкилдикарбоновых кислот, позволяющие получать продукты с высоким выходом. Некоторые соединения, в структуре которых присутствует фенилциклоалифатический фрагмент, являются потенциальными лекарственными средствами в терапии злокачественных новообразований, болезни Альцгеймера и некоторых других заболеваний.

Об авторах

А. А Фирстова

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный технический университет»

Email: firstova.a.a@mail.ru

Е. Р Кофанов

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный технический университет»

Email: firstova.a.a@mail.ru

Список литературы

  1. Кудрявцев В.А., Хохлова А.В., Мосина В.А., Кабаков А.Е. Радиация и риск. 2016, 25, 57-66.
  2. Kimple R.J. Mol. Interv. 2010, 10, 341-353. doi: 10.1124/mi.10.6.3
  3. Spalding A.C., Lawrence Th.S. Cancer Invest. 2006, 24, 444-456. doi: 10.1080/07357900600705706
  4. Koll T.T., Feis S.S., Wright M.H., Teniola M.M., Richardson M.M., Robles A.I., Bradsher J., Capala J., Varticovski L. Mol. Cancer Ther. 2008, 7, 1985-1992. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-07-2104
  5. Dote H., Burgan W.E., Camphausen K., Tofilon J. Cancer Res. 2006, 66, 9211-9220. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-2181
  6. Kabakov A.E., Kudryavtsev V.A., Gabai V.L. J. Mol. Med. 2010, 88, 241-247. doi: 10.1007/s00109-009-0562-0
  7. Shevtsov M., Multhoff G., Mikhaylova E., Shibata A., Guzhova I., Margulis B. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 5284-5306. doi: 10.3390/ijms20215284
  8. Trepel J., Mollapour M., Giaccone G., Neckers L. Nat. Rev. Cancer. 2010, 10, 537-549. doi: 10.1038/nrc2887
  9. Jhaveri K., Taldone T., Modi S., Chiosis G. Biochim. Biophys. Acta. 2012, 1823, 742-766. doi: 10.1016/j.bbamcr.2011.10.008
  10. Chaudhury S., Welch T.R., Blagg Br.S.J. ChemMedChem. 2006, 1, 1331-1340. doi: 10.1002/cmdc.200600112
  11. Marcu M.G, Chadli A., Bouhouche I., Catelli M., Neckersi L.M. J. Biol. Chem. 2000, 275, 37181-37186. doi: 10.1074/jbc.M003701200
  12. Burlison J.A., Neckers L., Smith A.B., Maxwell A., Blagg Br.S.J. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 15529-15536. doi: 10.1021/ja065793p
  13. Zhao H., Moroni E., Colombo G., Blagg Br.S.J. ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 84-88. doi: 10.1021/ml400404s
  14. Zhao J., Zhao H., Hall J.A., Brown D., Brandes E., Bazzill J., Grogan P.T., Subramanian Ch., Vielhauer G., Cohen M.S., Blagg Br.S.J. Med. Chem. Commun. 2014, 5, 1317-1323. doi: 10.1039/C4MD00102H
  15. Bishop S.C., Burlison J.A., Blagg Br.S.J. Curr. Cancer Drug Targets. 2007, 7, 369-388. doi: 10.2174/156800907780809778
  16. Garg G., Forsberg L.K., Zhao H., Blagg Br.S.J. Chemistry. 2017, 23, 16574-16585. doi: 10.1002/chem.201703206
  17. Solit D.B., Chiosis G. Drug Dis. Today. 2008, 13, 38-43. doi: 10.1016/j.drudis.2007.10.007
  18. Neckers L., Workman P. Clin Cancer Res. 2012, 18, 64-76. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1000
  19. Garg G., Zhao H., Blagg B.S.J. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 451-457. doi: 10.1016/j.bmc.2016.11.030
  20. Tikhonova T.B., Barygin O.I., Gmiro V.E., Tikhonov D.B., Magazanik L.G. Neuropharmacology. 2008, 54, 653-664. doi: 10.1016/j.neuropharm.2007.11.014
  21. Lukomskaya N.Ya., Lavrent'eva V.V., Starshinova L.A., Zhabko E.P., Gmiro V.E., Magazanik L.G. Neurosci. Behav. Physiol. 2008, 38, 421-426. doi: 10.1007/s11055-008-0060-9
  22. Dey S., Temme L., Schreiber J.A., Schepmann D., Frehland B., Lehmkuhl K., Strutz-Seebohm N., Seebohm G., Wünsch B. Eur. J. Med. Chem. 2017, 138, 552-564. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.06.068
  23. Tan B.-H., Yoshikai N. Org. Lett. 2014, 16, 3392-3395. doi: 10.1021/ol501449j
  24. Bartoli G., Cacchi S., Fabrizi G., Goggiamani A. Synlett. 2008, 16, 2508-2512. doi: 10.1055/s-2008-1078051
  25. Фирстова А.А., Кофанов Е.Р., Красовская Г.Г., Данилова А.С. Изв. АН. Сер. хим. 2017, 66, 867-869.
  26. Firstova A.A., Kofanov E.R., Krasovskaya G.G., Danilova A.S. Russ. Chem. Bull. 2017, 66, 867-869. doi: 10.1007/s11172-017-1820-x
  27. Травень В.Ф. Органическая химия: учебник для вузов в 2 т. М.: ИКЦ "Академкнига", 2004, 427-428.
  28. Sugita K., Tamura S. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1971, 44, 3388-3391. doi: 10.1246/bcsj.44.2866
  29. Колобов А.В., Борисов П.В. Изв. вузов. Сер. хим. и хим. техн. 2007, 50, 59-61.
  30. Stájer G., Virág M., Szabo A.E. Acta Chem. Scand. 1996, 50, 922-930. doi: 10.3891/acta.chem.scand.50-0922
  31. Krasnikov S.V., Obuchova T.A., Yasinskii O.A., Balakin K.V. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 711-714. doi: 10.1016/j.tetlet.2003.11.057
  32. Бетнев А.Ф., Обухова Т.А., Клюев И.В., Красников С.В. Изв. Вузов. Сер. хим. и хим. техн. 2000, 43, 73-75.
  33. Hirashima I., Itoh A. Synth. 2006, 11, 1757-1759. doi: 10.1055/s-2006-942356
  34. Sugai T., Itoh A.Tetrahedron Lett. 2007, 48, 2931-2934. doi: 10.1016/j.tetlet.2007.02.060
  35. Tada N., Hattori K., Nobuta T., Miura T., Itoh A. Green Chem. 2011, 13, 1669-1671. doi: 10.1039/C1GC15154A
  36. Беккер Х., Бергер В., Домшке Г. Органикум. М.: Мир. 1992, 2, 62-69.
  37. McDougall F.H. J. Am. Chem. Soc. 1936, 58, 2585-2591. doi: 10.1021/ja01303a060

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023