Thermochemical Characteristics of 2,6-Di-tert-butyl-para-benzoquinone

P. E. Goryunova; Горюнова П. Е.; K. I. Pashanova; Пашанова К. И.; G. A. Novichkov; Новичков Г. А.; N. N. Smirnova; Смирнова Н. Н.; A. V. Piskunov; Пискунов А. В.; A. V. Markin; Маркин А. В.

doi:10.31857/S0044453723110092

Термохимические характеристики 2,6-ди-трет-бутил-пара-бензохинона

Авторы: Горюнова П.Е.¹, Пашанова К.И.², Новичков Г.А.¹, Смирнова Н.Н.¹, Пискунов А.В.², Маркин А.В.¹
Учреждения:
1. Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского
2. Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Выпуск: Том 97, № 11 (2023)
Страницы: 1543-1546
Раздел: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА И ТЕРМОХИМИЯ
Статья получена: 27.02.2025
Статья опубликована: 01.11.2023
URL: https://manmiljournal.ru/0044-4537/article/view/669154
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044453723110092
EDN: https://elibrary.ru/VLNVBT
ID: 669154

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Впервые методом калориметрии сгорания определена энергия сгорания кристаллического 2,6-ди-трет-бутил-пара-бензохинона при температуре Т = 298.15 K. По экспериментальным данным рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования исследуемого соединения. Полученные термохимические характеристики 2,6-ди-трет-бутил-пара-бензохинона были сопоставлены с литературными данными для других производных бензохинона, изученных ранее.

Ключевые слова

бензохинон, калориметрия сгорания, энергия сгорания, энтальпия сгорания, энтальпия образования

Список литературы

Pereyra C.E., Dantas R.F., Ferreira S.B. et al. // Cancer Cell Int. 2019. V. 19. P. 1. https://doi.org/10.1186/s12935-019-0925-8
Campora M., Francesconi V., Schenone S. et al. // Pharmaceuticals. 2021. V. 14. P. 1. https://doi.org/10.3390/ph14010033
Bakasso S., Lamien-Meda A., Lamien C.E. et al. // Pak. J. Biol. Sci. 2008. V. 11. P. 1429–1435. https://doi.org/10.3923/pjbs.2008.1429.1435
Ma Q., Wei R., Sang Z. // Nat. Prod. Commun. 2020. V. 15. P. 1. https://doi.org/10.1177/1934578X20902898
Bringmann G., Mutanyatta-Comar J., Knauer M. et al. // Nat. Prod. Rep. 2008. V. 25. P. 696. https://doi.org/10.1039/B803784C
Jali B.R. // Biointerface Res. Appl. Chem. 2021. V. 11. P. 11679. https://doi.org/10.33263/BRIAC114.1167911699
Balachandran C., Al-Dhabi N.A., Duraipandiyan V. et al. // Biotechnol. Lett. 2021. V. 43. P. 1005. https://doi.org/10.1007/s10529-021-03089-y
El-Najjar N., Gali-Muhtasib H., Ketola R.A. et al. // Phytochem. Rev. 2011. V. 10. P. 353. https://doi.org/10.1007/s11101-011-9209-1
Khan A., Tania M., Fu S. et al.// Oncotarget. 2017. V. 8. P. 51907. https://doi.org/10.18632/oncotarget.17206
Ballout F., Habli Z., Rahal O.N. et al // Drug Discov. Today. 2018. V. 23. P. 1089–1098. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2018.01.043
Ahmad A., Mishra R.K., Vyawahare A., et al. // Saudi Pharm. J. 2019. V. 27. P. 1113–1126. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2019.09.008
Sahoo P.M.S., Behera S., Behura R. et al. // Biointerface Research in Appl. Chem. 2022. V. 12. P. 3247. https://doi.org/10.33263/BRIAC123.32473258
Kelso G.F., Porteous C.M., Coulter C.V. et al. // J. Biol. Chem. 2001. V. 276. P. 4588. https://doi.org/10.1074/jbc.M009093200
Xiong R., Siegel D., Ross D. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2014. V. 280. P. 285. https://doi.org/10.1007/s12640-018-9953-8
Olson K.R., Clear K.J., Derry P.J. et al. // Free Radic. Biol. Med. 2022. V. 182. P. 119. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2022.02.018
Chatron N., Hammed A., Benoit E. et al. // Nutrients. 2019. V. 11. P. 1. https://doi.org/10.3390/nu11010067
Stone M.D., Nelsestuen G.L. Vitamin K: Blood Coagulation and Use in Therapy. Encyclopedia of Biological Chemistry. Elsevier. 2004. P. 394. https://doi.org/10.1016/B0-12-443710-9/00738-9
Tran T., Saheba E., Arcerio A.V. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2004. V. 12. P. 4809–4813. https://doi.org/10.1007/s00044-016-1550-x
Lobermann F., Weisheit L., Trauner D. // Org. Lett. 2013. V.15. P. 4324. https://doi.org/10.1021/ol401787n
Hielscher R., Yegres M., Voicescu M. et al. // Biochemistry. 2013. V. 52. P. 8993. https://doi.org/10.1021/bi4009903
Lu X., Altharawi A., Gut J. et al. // Med. Chem. Lett. 2012. V. 3. P. 1029. https://doi.org/10.1021/ml300242v
Caille J.R., Debuigne A., Jérôme R. // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 27. https://doi.org/10.1021/MA048561O
Hodge P., Gautrot J.E. // Polym. Int. 2009. V. 58. P. 261. https://doi.org/10.1002/PI.2528
Riikka R. Anthraquinones from the fungus Dermocybe sanguinea as textile dyes. University of Helsinski, Helsinski, 2002. 107 p.
Dulo B., Phan K., Githaiga J. // Waste and Biomass Valorization. 2021. V. 12. P. 12: 6339–6374. https://doi.org/10.1007/s12649-021-01443-9
Ankudinov N.M., Nelyubina Yu.V., Perekalin D.S. // Chem. Eur. J. 2022. V. 28. P. 1. https://doi.org/10.1002/chem.202200195
Er S., Suh C., Marshak M.P. et al. // Chem. Sci. 2015. V. 6. P. 885. https://doi.org/10.1039/c4sc03030c
Pashanova K.I., Abakumov G.A., Markin A.V. et al. // J. Chem. Thermodyn. 2016. V. 92. P. 76. https://doi.org/10.1016/j.jct.2015.09.003
Pashanova K.I., Goryunova P.E., Sologubov S.S. et al. // J. Chem. Eng. Data. 2021. V. 66. P. 1970. https://doi.org/10.1021/acs.jced.0c01042
Omura K. // Synthesis. 1998. V. 1998. P. 1145. https://doi.org/10.1055/s-1998-2118
Lebedev B., Kulagina T., Smirnova N. et al. // Macromol. Chem. Phys. 2004. V. 205. P. 230. https://doi.org/10.1002/macp.200300039
Vanderzee C.E., Månsson M., Sunner S. // J. Chem. Thermodyn. 1972. V. 4. P. 533. https://doi.org/10.1016/0021-9614(72)90075-4
Rossini F.D. Experimental Thermochemistry. Interscience, New York, 1956. P. 75.
Wagman D.D., Evans W.H., Parker V.B. et al. // J. Phys. Chem. Ref. Data 1982. V. 11. Suppl. 2.
Washburh E.W. // J. Res. Natl. Bur. Standards. 1933. V. 10. P. 525.
Cox J.D., Wagman D.D., Medvedev V.A. CODATA Key Values for Thermodynamics. Hemisphere Publishing Corp.: New York, 1989.
Pilcher G., Sutton L.E. // J. Chem. Soc. 1956. P. 2695.